Medizinproduktegesetz
- 2. MPG ÄndG
Kabinett stärkt deutsche Medizinprodukteindustrie
Mehr Verbraucherschutz - weniger Reglementierung
Wie
entwicklungsbegleitendes Risikomanagement Zeit und Kosten
spart
Autor: Dipl. Ing. Hans-Werner Einicke (VDI, IEEE)
Der
Computer - ein Medizinprodukt?
Die Problematik der Kombination von Hard- und Softwareprodukten
in der Medizintechnik
Neuer
Risikomanagement-Standard für die Medizinbranche Aktuelle
Information zur Normungsarbeit im Bereich Risk Management
-
welche Anforderungen stellt die neue DIN EN ISO 14971 an Hersteller
von Medizinprodukten?
Anzeigepflichten
Die
PC-Erfassungsprogramme des Deutschen Instituts für Medizinische
Dokumentation und Information (DIMDI) - Download über
unsere Homepage
Konformitätsbewertungsverfahren Die
Konformitätsbewertungsverfahren nach Richtlinie 93/42/EWG
Risikoanalyse
/ Risikomanagement Risikomanagement
- Gesetzliche Verpflichtung zum Vorteil des Unternehmens nutzen
Technische
Dokumentation Vorschlag
für die Gliederung der Technischen Dokumentation
